Атезолізумаб (PD-L1) є досліджуваним моноклональним антитілом. Його функція - стимулювати або відновлювати імунну систему, боротися з раком, інфекціями та іншими захворюваннями. Він також використовується для зменшення деяких побічних ефектів, які можуть бути викликані деякими методами лікування раку.
Цей клас моноклональних антитіл розробляється фармацевтичною компанією Roche і дає хороші результати для зменшення пухлин сечового міхура у стані розвитку.
Згідно з проведеними дослідженнями, в яких брали участь сім іспанських дослідницьких центрів, моноклональне антитіло "Атезолізумаб" виявилося ефективним для лікування місцево-поширеного або метастатичного уротеліального раку.
Цей новий препарат, який на сьогодні є єдиним дозволом Американського агентства з ліків, здатний зменшити розмір пухлин на 24% при введенні першої лінії. На думку фахівців, це представляє дуже сприятливу можливість для хворих на рак, оскільки терапевтичні можливості для них в даний час дуже обмежені.
Ці дані були дуже позитивними, так як вони забезпечують задовільну відповідь, демонструючи, що, якщо імунна система індукуються боротися з цією пухлиною, вона є ефективною можливістю в управлінні захворювання, яке в своїй передовій фазі перебуває в гостро потребує активної терапії.
Реакція, яку пропонує Атезолізумаб, зберігається протягом багатьох місяців, набагато довше, ніж хіміотерапія, і менш токсичним способом.
Усі дослідження з атезолізумабом включають оцінку досліджуваного тесту, який використовує антитіло SP142 для вимірювання експресії PD-L1 як в пухлинних клітинах, так і в клітинах, що проникають в імунну систему.
Призначення PD-L1 як біомаркеру полягає у виявленні пацієнтів, які можуть отримати найбільшу користь від лікування монотерапією атезолізумабом, а також тих, у кого комбінація з іншими препаратами була б кращою. В даний час з цією терапією заплановано 11 досліджень фази III, деякі вже розпочаті, у різних випадках раку (легені, сечовий міхур, нирки, молочна залоза).
