Генетика є галуззю біології, яка відповідає за дослідження механізму передачі фізичних характеристик, біохімічний або поводжень з покоління в покоління. Іншими словами, він вивчає спосіб передачі або успадкування кожної ознаки особин одного виду. Генетика народилася в результаті перших експериментів на схрещуванні рослин, проведених монахом Грегором Менделем. В результаті свого аналізу він дійшов висновку, що спадкові характеристики визначаються наявністю пари різних спадкових факторів, кожен з яких походить незалежно від одного з батьків.
Що таке генетика
Зміст
Визначення генетики вказує на те, що це таке, яке вивчає характерні особливості живих істот, будь то фізіологічні, морфологічні, поведінкові тощо. які передаються, генеруються і виражаються з покоління в покоління за різних обставин навколишнього середовища. Поняття генетики також стосується того, що пов’язане з початком, початком чи корінням чогось.
Отже, закріпивши цю ланку та визначивши, що вона є генетичною, у буквальному сенсі ми можемо вказати, що вона стосується всього, що стосується раси або народження істоти.
Важливо згадати, що для встановлення етимологічного походження слова генетичний, необхідно перейти до грецької. У цій мові слово генетичне утворене з об'єднань двох слів: "genos", що в перекладі означає причину, походження чи народження та суфікс "ikos", що означає, що воно "відносно".
З іншого боку, важливо знати, що таке гени, оскільки це одиниці інформації, які організми використовують для передачі ознаки потомству. Ген зашифрував інструкції щодо засвоєння всіх білків організму. Ці білки - це ті, які нарешті забезпечать місце для всіх характерів людини (фенотип).
Кожна жива істота володіє кожною особливістю, парою генів, один, який він отримав від матері, а інший від батька. Є гени, які є домінуючими і завжди застосовують інформацію, яку вони несуть. На відміну від інших, вони є рецесивними, і коли це трапляється, вони виражають себе лише тоді, коли відсутні домінантні гени. В інших випадках прояв чи ні залежить від статі особи, на даний момент ми говоримо про гени, пов'язані зі статтю.
Гени насправді є фракціями дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК), молекули, яка знаходиться в ядрі всіх клітин і становить основну частину хромосом. На закінчення ДНК - це молекула, в якій зберігаються інструкції, що формують розвиток та функціонування живих організмів.
Що вивчає генетика
Як зазначалося вище, те, що вивчає генетика, - це спадковість з наукової точки зору. Спадковість є іманентною для живих організмів і, отже, для людей, її сфера настільки широка, що вимагає поділу її на кілька категорій та підкатегорій, які змінюються залежно від виду досліджуваних видів.
Ця наука набуває особливого значення, коли вивчає генетичне успадкування хвороб, оскільки подібно до того, як колір очей успадковується від батьків до дітей, існують також спадкові або генетичні захворювання. Ці умови виникають через те, що інформація про концентрацію білків є неправильною, вона була модифікована таким чином, що білок синтезується і не може адекватно виконувати свою функцію, поступаючись місцем групі симптомів захворювання.
"> Завантаження…Важливість вивчення генетики
Важливість цієї дисципліни полягає в тому, що завдяки їй наука мала можливість змінювати різні аномалії (генетичні мутації), що виникають у живих істот через спадщину їхніх предків, що в певних випадках заважає їм може жити нормальним життям.
Так само слід згадати, що завдяки тому, що є генетикою, було виявлено багато методів, які служили для контролю захворювань, які в попередні роки були фатальними і що поступово їх частота зменшувалась.
Його великий внесок у еволюцію видів та вирішення захворювань чи генетичних проблем виявився його найбільшою перевагою, навіть коли в певних експериментах вони ведуть до суперечок на філософському та етичному рівні.
Історія генетики
Вважається, що історія генетики починається з розслідувань монаха-августіна Грегора Менделя. У його дослідженні про гібридизацію гороху, представленому в 1866 р., Викладається те, що пізніше стало називатися законами Менделя.
У 1900 р. Карл Корренс, Гюго де Фріз та Еріх фон Чермак відкрили Мендель заново, а до 1915 р. Основи менделівської генетики були реалізовані в самих різних організмах; фахівці розробили хромосомну теорію спадщини, яка була широко затверджена на 1925 рік.
Одночасно з експериментальними роботами вчені створили статистичну картину успадкування популяцій і передали її інтерпретацію вивченню еволюції.
З базовими моделями генетичного успадкування різні біологи повернулись до досліджень фізичних характеристик генів. У 1940-х - на початку 1950-х років тести визначили ДНК як фрагмент хромосом, що володіє генами.
Бачення отримання нових модельних організмів, а також бактерій та вірусів у поєднанні з відкриттям мінливої спіральної структури ДНК у 1953 році встановило перехід у вік молекулярної генетики. У наступні роки деякі вчені розробляли методи впорядкування як білків, так і нуклеїнових кислот, тоді як інші експерти розробляли взаємозв'язок між цими двома класами біомолекул, які називали генетичним кодом.
Регулювання експресії генів стало основною проблемою в 1969-х роках, і до 1970-х років експресія генів могла маніпулювати та контролюватись за допомогою техніки.
Закони Менделя
Існує 3 закони, передбачені вченим Менделем, які були встановлені і застосовувались до сьогодні, це:
1-й закон Менделя
Закон рівномірності гібридів першого синівського покоління:
Цей закон встановлює, що якщо два чисті види пов'язані для певного характеру, усі нащадки першого потомства будуть рівні між собою, генотипово та фенотипово, і фенотипово ідентичні одному з батьків (домінуючого генотипу), незалежно від напряму зв'язку..
Відображаючи великі літери (A = зелений), домінуючі, а в нижньому регістрі рецесивні (a = жовтий), це буде виражено таким чином:
AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa.
Коротше кажучи, є елементи для кожного персонажа, які діляться, коли статеві клітини створюються, і знову з’єднуються, коли відбувається зачаття.
2-й закон Менделя
Принцип сегрегації:
Другий закон визначає, що у другому спорідненому поколінні, досягнутому в результаті схрещування двох істот першого спорідненого покоління, фенотип і генотип рецесивного суб’єкта першого покоління синів (аа) врятовується, отримуючи 25%. Решта 75%, фенотипово подібні, 25% мають генотип інших вихідних батьків (AA), а решта 50% належать до генотипу першого покоління.
Мендель домігся цього закону, поєднавши різні різновиди гетерозиготних організмів, і зумів уявити за допомогою своїх тестів, що він домігся багатьох із зеленими рисами шкіри, а інших із жовтими рисами шкіри, підтверджуючи, що баланс був 3/4 зеленого тону і 1/4 від жовтий відтінок (3: 1)
Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa.
3-й закон Менделя
Закон незалежної передачі або незалежності персонажів.
У цьому законі Мендель дійшов висновку, що різні ознаки успадковуються незалежно одна від одної, між ними немає взаємозв'язку, тому генетичний код однієї ознаки не шкодить моделі успадкування іншої. Він здійснюється лише в тих генах, які не пов’язані між собою (тобто, що знаходяться в різних хромосомах) або які знаходяться у дуже віддалених областях однієї і тієї ж хромосоми.
У цьому випадку потомство буде продовжувати пропорції, інтерпретовані буквами, батьків з двома рисами AALL і aall (де кожна буква символізує ознаку та домінування нижньої чи верхньої літери), шляхом спарювання чистих видів, застосованих до двох характеристик, в результаті виникнуть такі гамети: AL x al = AL, AL, aL, al.
"> Завантаження…Види генетики
Існують різні типи передачі генів, які підпорядковуються окремим одиницям, які називаються "генами". У людини є 23 пари хромосом, одна пара від батька, а інша пара від матері. Хромосоми - це структури, що охоплюють стать і де можуть існувати різні форми одного і того ж гена, які називаються «алелями».
Види успадкування такі:
Домінантно-рецесивний
Це трапляється, коли один із генів домінує над іншим, а їх характеристики є домінуючими.
Неповна домінанта
Він виникає тоді, коли жодна з пар генів не домінує над іншою, тому характеристикою успадкування є поєднання двох алелів.
Полігенетика
Це трапляється, коли з окремою ознакою обробляються два або більше алелі і є мінімальні відмінності у її формі. Наприклад, розмір.
Пов’язаний із сексом
Це трапляється, коли алелі виявляються на статевих хромосомах (що належать до пари № 23), які виражаються буквами «XY» у самця та «XX» у самки. Чоловіки можуть передавати свою Y-хромосому лише дітям чоловічої статі, тому жодні ознаки, пов'язані з X, не успадковуються від батька. Навпаки, це трапляється з матір’ю, яка передає свою Х-хромосому лише своїм дочкам.
генна інженерія
Генна інженерія - це галузь техніки, яка, як і всі інші, пов’язана між собою, оскільки її основною основою є емпіричні та наукові знання, що застосовуються для ефективного перетворення сил природи та матеріалів. в практичній роботі для людства, серед іншого.
Генна інженерія - це процес, який здійснює зміну спадкових ознак живої істоти у заздалегідь визначеному аспекті шляхом генетичних мутацій. Зазвичай їх застосовують для досягнення того, що певні мікроорганізми, такі як віруси або бактерії, збільшують синтез сполук, відтворюють нові сполуки або підключаються до різних середовищ. Інші способи використання цього методу, який також називають методом рекомбінантної ДНК, включають генну терапію, доставку злитого гена людині, яка страждає на деформацію або страждає такими захворюваннями, як рак або синдром набутого імунодефіциту (СНІД).
Генна інженерія, або її ще називають генетичною маніпуляцією, розробила безліч методів, але саме дублювання або клонування викликало найбільші суперечки, як це відбувається з клонуванням овець "Доллі" у 1997 р. Крім того, завдяки цьому У науці вдалося модифікувати різні аномалії, які представляє жива істота через спадщину своїх предків, вивчити та досягти послідовності геному людини, а також винайти та відкрити методи боротьби з хворобами, які раніше були смертельними.
"> Завантаження…Про генетично модифіковані організми
Генетично модифіковані організми можна визначити як живі істоти, у яких генетичний матеріал ДНК був штучно модифікований. Цей метод зазвичай називають «сучасною біотехнологією», в інших випадках він також називається «технологією рекомбінантної ДНК». Ця генетична мінливість дозволяє переносити вибрані окремі роди від однієї живої істоти до іншої, а також між неспорідненими видами.
Ці методи використовуються для створення генетично модифікованих організмів, які згодом використовувались для розвитку продовольчих культур, які були генетично модифіковані.
