Геном людини є генетичне кодування, в якому все спадкові і поведінкової інформації про людину містяться. Це найскладніша генетична структура у тваринному світі, вона має необхідну інформацію для покоління з однаковим геномом людини, щоб мати однакові риси або, принаймні, приймати кілька в окремому складі. Геном людини встановлюється загальним чином, спостерігається у 23 парах хромосом. Хромосомне дослідження виявило складний склад цієї структури, отримавши наступні дані: Вона складається з 23 пар хромосом, кожна з різною функцією, вони вносять основний спадковий матеріал у ДНК, загалом 22 хромосоми є структурними, і остання пара, нести сексуальну інформацію, однак одна з них переважає в парі, тим самим визначаючи сексуальність зразка.
Геном людини має свою власну одиницю - ген. Ген є мінімальним вираженням структури, в якій зберігається частина коду, геном людини складається з мільйонів цих генів і, таким чином, являє собою найменшу змінну в рівнянні людського життя. Клітини людини, еукаріоти за визначенням, мають прискорений рух, розвиваючи функції в організмі з моменту запліднення, геном людини починає формуватися, набуваючи у матері необхідних компонентів, які успадкує від неї, батько, сперма, яка вводиться в яйцеклітинувін вже несе навантаження батьківської ДНК, необхідне для розмноження. Ця комбінація різних моделей створює новий, схожий, але з іншою геномною структурою, тому людський геном унікальний за своїм стилем, оскільки має якість значної віддаленості від свого походження, одночасно із зберігає загальний спадковий характер.
Геном людини, крім чудової структури, задуманої з генетичними ознаками, також є центром спадкових захворювань par excellence, оскільки в складі хромосом, маючи деякі перевернуті, зайві або ідентичні своїй парі, породжуються дивні мутації та хвороби, як правило, пов’язані з відносно неприпустимими фізичними деформаціями або поведінковими змінами.
