Моногенетичне успадкування - це генетичні умови, які виникають внаслідок мутації одного гена і, як правило, успадковуються за певною схемою. Коли у фізичній характеристиці переважає один ген, його властивості будуть підпорядковуватися характеристикам алелей. Що стосується фізичних атрибутів, які підпадають під дію одного гена, коли він має більше двох типів алелів, можна визначити ймовірність того, що кожен алель має бути переданим нащадкам.
Моногенетичне успадкування є причиною прояву таких захворювань:
- Автосомно-домінантне успадкування: це визначає, що людині потрібен лише один аномальний ген від одного з батьків, щоб отримати захворювання. У цьому випадку достатньо, щоб один аномальний ген був присутній в одній із хромосом будь-якого з батьків, щоб викликати захворювання, навіть коли паралельний ген іншого батька є природним.
Повинні відповідати певним критеріям, щоб хвороба передавалася аутосомами і протікала домінуючим чином: щоб характер проявлявся у кожному поколінні. Щоб обидві статі постраждали однаково. Людина, яка не представляє генетичних змін, не передає характер. Серед домінуючих спадкових захворювань є нейрофіброматоз.
- Автосомно-рецесивне успадкування: є певні захворювання, які передаються рецесивним шляхом. Це означає, що людина повинна успадкувати дві мутовані копії одного гена (одна копія від матері та одна від батька), щоб отримати захворювання. Тепер, якщо людина успадковує нормальну копію гена та мутовану, у людини буде більше шансів бути здоровою, але вона буде носієм, оскільки нормальна копія гена компенсує мутовану. Серед спадкових захворювань рецесивного характеру виділяють: серповидноклітинна анемія, муковісцидоз та хвороба Тей-Сакса.
- Спадщина, додана до Х-хромосом: корисно згадати, що жінки мають дві копії Х-хромосоми (XX), це означає, що якщо будь-який з генів зазначеної хромосоми має зміни, інший, що є нормальним, компенсує копія, яка змінена, що спричиняє здоров’я жінки, але є носієм стану, пов’язаного з Х-хромосомою.
У чоловіків, навпаки, є X і Y хромосома (XY), тому, якщо якийсь із генів, що входять до складу Х хромосоми, зазнає певних змін, у нього не буде іншої копії, яка це компенсує, це означає, що ймовірність передача захворювання надзвичайно висока. Деякі із захворювань, пов’язаних із цією спадщиною, це: м’язова дистрофія та гемофілія
