Вони відомі під назвою Закони Менделя до ряду норм (всього три), в яких встановлюється процес, через який відбувається генетична передача та властивості батьків щодо своїх дітей, можна сказати, що Вони представляють фундаментальну основу генетики. Її творцем був Грегор Мендель, коли в 1865 р. Він опублікував цілий ряд досліджень, які в кінцевому рахунку мали б велике значення, і стали розглядатися як подвиг для розвитку біології, оскільки в цих працях нові деталі були докладно описані з неймовірною точністю. теорії успадкування.
Законів Менделя загалом три, і вони деталізують, якими будуть фізичні характеристики нової істоти, загалом ці норми використовуються для пояснення передачі спадкових ознак від батьків до дітей, отже так багато експертів стверджують, що перший закон не слід розглядати, оскільки було б помилкою стверджувати, що однорідність генетично змішаних організмів, яку Грегор Мендель описав у своєму дослідженні, приймається як закон генетичної передачі, оскільки домінування генів не має відношення до їх передачі, а навпаки впливає на спосіб експресії генів. З цієї причини, і незважаючи на те, що законів 3, лише 2 є тими, що пояснюють успадкування генів від батьків до дитини.
Перший закон називається законом одноманітності, він встановлює, що якщо дві особи однієї і тієї ж раси змішані, то для певного персонажа всі спадкоємці, що належать до першого покоління, повинні бути рівні між собою, як за своїм характером фенотиповий та генотиповий, будучи фізично ідентичним одному з двох батьків, що в такому випадку було б домінантним геном, незалежно від способу подання суміші.
Зі свого боку, у другому законі, який називається законом сегрегації, зазначено, що під час процесу утворення гамет кожен алель із загальних 2 повинен бути відокремлений від іншого, щоб встановити конформацію, генетично кажучи про синівську гамету.
В останньому законі, який називається законом незалежних асоціацій, встановлено, що ознаки можуть байдуже успадковуватися один від одного, тобто немає взаємозв'язку між одними та іншими, слід зазначити, що це відбувається лише тоді, коли є гени, яких немає в та сама хромосома.
