Саркоїдоз - це захворювання, яке включає аномальні сукупності запальних клітин, які утворюють грудочки, відомі як гранульоми. Захворювання зазвичай починається в легенях, шкірі або лімфатичних вузлах. Рідше страждають очі, печінка, серце та мозок. Однак може бути уражений будь-який орган. Ознаки та симптоми залежать від залученого органу. Часто відсутні або є лише легкі симптоми.
При впливі на легені можуть спостерігатися хрипи, кашель, задишка або біль у грудях. У деяких може бути синдром Лофгрена, при якому спостерігається лихоманка, великі лімфатичні вузли, артрит та висип, відомий як вузлова еритема.
L через саркоїдоз невідомий. Деякі вважають, що це може бути пов’язано з імунною реакцією на тригер, наприклад, на інфекцію чи хімічні речовини у тих, хто схильний до генетики. Ті, у кого постраждалі родичі, схильні до вищого ризику. Діагностика частково базується на ознаках та симптомах, що може бути підтверджено біопсією. Результати, які роблять це, ймовірно, включають великі лімфатичні вузли в корені легені з обох сторін, високий вміст кальцію в крові з нормальним рівнем паратгормону або підвищений рівень перетворюючого фермент ангіотензину (АПФ) у крові. Діагноз слід ставити лише після виключення інших можливих причин подібних симптомів, таких як туберкульоз.
Саркоїдоз може пройти без будь-якого лікування протягом декількох років. Однак у деяких людей може бути тривала або серйозна хвороба. Деякі симптоми можна покращити, використовуючи протизапальні препарати, такі як ібупрофен. У випадках, коли стан викликає значні проблеми зі здоров'ям, показані такі стероїди, як преднізон. Іноді для зменшення побічних ефектів стероїдів можна використовувати такі ліки, як метотрексат, хлорохін або азатіоприн. Ризик смерті становить від одного до семи відсотків. Існує менше п’яти відсотків ймовірності того, що хвороба повернеться у когось, хто страждав раніше.
У 2015 році саркоїдоз легень та інтерстиціальна хвороба легенів вразили 1,9 мільйона людей у всьому світі та спричинили 122 000 смертей. Це частіше зустрічається у скандинавів, але трапляється у всіх частинах світу. У Сполучених Штатах ризик вищий серед чорношкірих, ніж серед білих. Зазвичай це починається у віці від 20 до 50 років. Це трапляється частіше у жінок, ніж у чоловіків. Вперше саркоїдоз був описаний в 1877 році англійським лікарем Джонатаном Хатчінсоном як неболісне шкірне захворювання.
