SiRNA - це атоми РНК, які виявляють повністю комплементарну 20-21 нуклеотидну дубльовану ланцюг, що виникає в результаті великої дволанцюжкової РНК. SiRNAS усувають прояв генів-мішеней через розріз передавальної РНК, що залишається на дві частини, через контакт антисмислового ланцюга siRNA із комплексом RISC.
Пізніше дві половини РНК зменшуються клітинною структурою, що спричиняє скасування прояву гена. З іншого боку, siРНК сприяють змінам, що відбуваються в ДНК, дозволяючи маскування хроматину, оскільки це допомагає розвитку сегментів гетерохроматину через комплекс RITS.
SiRna також може бути розміщена екзогенно всередині клітин, використовуючи механізми трансфекції, засновані на комплементарному порядку конкретного гена, з тим, щоб репрезентативно зменшити його експресію.
SiRNA так само працюють в інших шляхах, пов'язаних з RNAi (RNA Interference), як свого роду противірусний протектор. Слід зазначити, що складність цих шляхів, безсумнівно, є метою глибоких досліджень, які зробили можливим їх відкриття, факт, який був зарахований вченими Ендрю Файром та Крейгом С. Мелло і за який вони були нагороджені Нобелівською премією з фізіології..
Переривання експресії гена пошкоджує як прояв його білка, так і прояв інших білків, з якими вони контактують. Зазначене переривання елементів, що складають транскрипцію, може вплинути на всі гени, з якими зв’язуються ці фактори.
Слід додати, що найближчим використанням технології іРНК є уточнення функції генів, незалежно від того, здійснюється це індивідуально чи через клітинний шлях.
Було багато тестів, де siРНК показали свою специфічність, опускаючи мутантні алелі, лише з різницею в одному нуклеотиді.
Вважається, що в майбутньому ця технологія при терапевтичному використанні представлятиме нові очікування щодо різних захворювань, оскільки її використання може запобігти або опустити гени, що беруть участь у таких захворюваннях, як рак.
