Венетоклакс - препарат на стадії експерименту, призначений для лікування хронічного лімфатичного лейкозу та гострого мієлоїдного лейкозу; У 2015 році FDA затвердила дозвіл на використання цього препарату, надавши задовільний ефект для пацієнтів, які його приймали.
Venetoclax розробляється Abbvie та Genentech, членом групи Roche. Хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ) - це, як правило, повільно зростаючий рак кісткового мозку та крові, при якому типи білих кров’яних клітин, які називаються лімфоцитами, стають раковими та аномально розмножуються, саме тому Venetoclax інгібує атака на клітини, що призводить до значного поліпшення стану у пацієнтів, які страждають на це захворювання.
Цей препарат може викликати такі побічні ефекти, як:
Синдром лізису пухлини (TLS) спричинений швидким розпадом ракових клітин, спричиняючи ниркову недостатність, необхідність лікування діалізом та може призвести до смерті.
Низький рівень лейкоцитів (нейтропенія) є загальним явищем при такому лікуванні, але він також може бути серйозним. Ваш лікар проведе аналізи крові для перевірки рівня крові під час лікування. Ви повинні негайно повідомити свого лікаря, якщо у вас підвищена температура або є ознаки інфекції. Це також може включати діарею, нудоту, відчуття втоми.
Венетоклакс оцінювали в одному груповому дослідженні з дозами понад 100 пацієнтів з ХЛЛ. Всі пацієнти, які брали участь у дослідженні, раніше отримували лікування, багато хто отримував багаторазові терапії.
Близько 80% пацієнтів у дослідженні відповіли на венетоклакс, і приблизно у 85% цих пацієнтів відповіді тривали рік і більше. Препарат був особливо ефективним у пацієнтів із поганим прогнозом, навіть у пацієнтів, пухлини яких не піддаються хіміотерапії.
Найтоксичнішим побічним ефектом був синдром лізису пухлини, який виник у 3 з 56 перших лікуваних пацієнтів, один з яких помер. Після цього графік дозування у дослідженні змінили, вводячи венетоклакс у масштабованому режимі дозування, що знижувало ризик синдрому лізису пухлини.
